随着大健康产业的蓬勃发展,越来越多的品牌选择通过保健品代加工模式快速布局市场。这种模式不仅能降低企业自建生产线的成本,还能借助专业厂家的技术优势实现高效生产。为确保产品合规,厂家对合作提出了要求。
资质合规:合作的基础门槛
保健品代加工属于特殊食品生产领域,合作双方需严格遵守国家法律法规,确保资质齐全。
1.企业合法经营资质
营业执照与经营许可:品牌方需提供有效的营业执照及食品经营许可证,且经营类目需覆盖保健食品或相关产品。若涉及特殊膳食或功能性产品,还需额外申请生产许可备案。
商标与品牌授权:贴牌代工需提供已注册的商标证书(类别需与产品一致),若使用他人商标,需额外提供授权证明。
2.产品批文与检测报告
普通食品类(食字号):需符合国家食品安全标准,提供配方合规性文件及原料检测报告。
保健食品类(蓝帽批文):必须提前完成健字号备案或持有《保健食品产品注册证》,并提供第三方机构出具的功能性、稳定性及卫生学检验报告。
产品合规性审核:从配方到标签的全流程把控
专业代加工厂家会对产品进行多维度审核,确保其符合法规要求。
1.配方与成分审核
配方设计:若品牌方无自有配方,可委托厂家提供成熟方案或联合开发,需明确成分、配比及工艺要求。所有成分需符合《药食同源目录》及食品安全标准,严禁添加违禁物质。
原料资质:无论是品牌方自供原料还是厂家代购,均需查验原料的检测报告、供应商资质及批次合规性,确保可追溯。
2.标签与包装审核
标签规范:包装需符合《预包装食品标签通则》,标注成分表、生产信息、保质期等,并标明委托双方名称及地址。厂家法务团队会对标签内容进行审核,避免出现违规宣传用语。
生产合作流程:高效落地的关键环节
OEM贴牌代工的核心在于协同合作,双方需明确分工与责任。
1.前期沟通与需求确认
品牌方需明确产品定位(剂型、规格、目标人群)、市场渠道及起订量,以便厂家匹配生产线资源(如压片糖果、固体饮料、胶囊等)。
厂家提供样品测试、成本核算及包装设计建议,优化生产成本与效率。
2.生产执行与质量控制
备料与生产:厂家按合同要求采购原料、安排排产,并通过GMP车间确保生产环境达标。
质量检验:生产过程需进行多批次抽样检测,包括微生物、重金属、有效成分含量等指标,确保产品符合国家标准。
保健品代加工与OEM贴牌代工是品牌快速切入市场的有效途径,但成功的关键在于前期准备的系统性与合规性。选择具备技术实力与资质认证的厂家,不仅能保障产品品质,还可以进行片剂、粉剂、丸剂OEM贴牌代工拓展业务。