维生素B族是维持人体健康的重要营养素，随着消费者对健康需求的提升，维生素B族片剂的市场也是逐年增长。许多品牌方选择通过专业代加工服务快速推出产品，但在合作前需全面了解代加工流程、资质要求及定制细节，以确保产品合规且符合市场定位。
一、代加工的具体流程是怎样的?
代加工维生素B族片剂通常包含以下环节：
需求沟通：品牌方明确产品定位(如功能性、人群等)，代工厂评估可行性并提供方案。
配方确认：根据客户需求调整B族维生素配比(如B1、B6、B12含量)，或添加其他成分(如叶酸)。
打样测试：代工厂制作小样，双方确认片剂口感(如甜味/无味)、崩解度及外观(颜色、形状)。
量产交付：样品通过检测后，代工厂按约定标准批量生产，完成包装并交付。
二、需要哪些资质和文件?
合规代加工需双方提供以下材料：
品牌方：营业执照(经营范围含保健食品或食品)、商标注册证(若需印制品牌logo)、产品委托加工协议。
代工厂：食品生产许可证(SC认证)、十万级GMP生产车间认证、第三方检测报告(如重金属、微生物指标)。
注：若产品宣称保健功能，还需申请“蓝帽子”批文。
三、产品定制问题
定制化是代加工的核心优势，需重点关注：
剂型规格：片剂(普通或咀嚼片)、胶囊或软糖，每片重量(如500mg/1000mg)。
成分调整：可选合成或天然原料，辅料需符合安全标准(如粘合剂、崩解剂)。
成本与起订量：原料等级、包装复杂度(铝箔瓶装 vs 袋装)影响单价，起订量通常为30万片左右。
选择专业的维生素B族片剂代加工服务，能帮助品牌方高效落地产品，但需严格把控流程合规性与定制细节。建议优先考察工厂的研发能力、生产资质及过往案例，确保从配方到交付的全链条质量可控，为市场竞争力奠定基础。
